Anvisa aprova produção nacional de concorrente ao Ozempic para diabetes e obesidade

Na última segunda-feira (23), a Anvisa autorizou a produção dos primeiros medicamentos nacionais à base de liraglutida, fabricados pela farmacêutica EMS: o Lirux, voltado ao tratamento do diabetes, e o Olire, indicado para controle da obesidade. A aprovação foi oficializada no Diário Oficial da União, e ambos devem chegar ao mercado em 2025.

Com a expiração da patente da liraglutida no Brasil em 2024, novos produtos puderam ser desenvolvidos. A substância, também presente nos medicamentos Saxenda e Victoza da Novo Nordisk, é um análogo de GLP-1, hormônio que regula a glicemia, reduz o apetite e estimula a produção de insulina.

Produzidos integralmente no Brasil com tecnologia nacional, o Lirux e o Olire serão os primeiros medicamentos desse tipo fabricados no país. “Desde a matéria-prima até o produto acabado, todo o processo é local, reafirmando nossa liderança no setor farmacêutico brasileiro”, destacou Carlos Sanchez, presidente do Conselho de Administração da EMS.

Os dois medicamentos serão administrados via injeção subcutânea e terão frequência de aplicação diária, diferente da semaglutida (princípio ativo de Ozempic e Wegovy), que é semanal. O Lirux terá doses de até 1,8 mg diárias, enquanto o Olire chegará a 3 mg por dia. Ambas as opções estarão disponíveis em embalagens com até dez canetas, cada uma contendo 3 ml da solução.

Produzidos com a tecnologia UltraPurePep, que garante alta pureza e eficiência, o Lirux e o Olire prometem ampliar o acesso a tratamentos contra diabetes e obesidade, com custos competitivos e maior acessibilidade para o mercado brasileiro.

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