De acordo com a agência, a maioria das pessoas se recupera totalmente do distúrbio.
Casos raros de síndrome de Guillain-Barré (SGB) após a vacinação contra Covid-19 teve ocorrência em diversos países, inclusive no Brasil, alertou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O comunicado desta quarta-feira (28), informa 27 notificações de casos suspeitos de SGB após a imunização com a vacina da AstraZeneca. Além disso, mais três casos com a vacina da Janssen e outros quatro com a CoronaVac. Portanto totaliza-se 34 registros.
A Anvisa explica que a SGB é um distúrbio neurológico autoimune raro. A doença afeta o sistema imunológico danificando as células nervosas. Os episódios pós-vacinação (eventos adversos) também são raros, porém de conhecimento já em outras vacinas, como a da influenza (gripe).
De acordo com a agência, a maioria das pessoas se recupera totalmente do distúrbio. “O principal risco provocado pela síndrome é quando ocorre o acometimento dos músculos respiratórios. Nesse último caso, a SGB pode levar à morte, caso não sejam adotadas as medidas adequadas”, alertou a agência.
“É importante destacar que a Anvisa mantém a recomendação pela continuidade da vacinação com todas as vacinas contra covid-19 aprovadas pela Agência, dentro das indicações descritas em bula, uma vez que, até o momento, os benefícios das vacinas superam os riscos”, ressaltou a agência.
Diante dos relatos de eventos adversos, a agência solicitou que as empresas responsáveis pela regularização das vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac incluam nas bulas dos respectivos produtos informações sobre o possível risco de SGB.
Sintomas
Segundo a Anvisa, a maior parte dos pacientes percebe inicialmente a SGB pela sensação de dormência ou queimação nas extremidades dos membros inferiores (pés e pernas) e, em seguida, superiores (mãos e braços).
Outra característica, acrescenta a agência, percebida em pelo menos 50% dos casos, é a presença de dor neuropática na lombar ou nas pernas. Fraqueza progressiva é o sinal mais perceptível, ocorrendo geralmente nesta ordem: membros inferiores, braços, tronco, cabeça e pescoço.
Portanto, é necessário relatar a Anvisa a ocorrência de SGB pós-vacinação contra covid-19. “É imprescindível o cuidado na identificação do tipo de vacina suspeita de provocar o evento adverso, como número de lote e fabricante”, ressaltou a agência.