A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), emitiu um alerta diante da emissão da circulação de lotes falsificados de medicamentos no Brasil. O comunicado alerta principalmente para o remédio Tysabri (natalizumabe), para tratamento de esclerose múltipla, e Ozempic (semaglutida), para adultos com diabetes tipo 2.
A Biogen Brasil, que detém o registro da Tysabri, afirmou que o lote FF00336 foi produzido de forma institucional, não com intuito comercial. Por isso, o produto possui características diferentes do medicamento original como: diferença na coloração da caixa, na tipografia da letra e na ausência da adaptação em braile.
Já a farmacêutica Nova Nordisk, responsável pela Ozenpick, afirmou que não reconhece o medicamento em circulação. Com isso, trata-se de uma completa falsificação, apresentando até mesmo uma concentração diferente da substância original.