A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (19), o recolhimento do medicamento Furosemida, lote 2411191, com concentração de 10 mg/ml, fabricado pela Hypofarma. A decisão também suspende a comercialização, distribuição e uso do produto em todo o país.
A medida foi tomada após a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) identificar material estranho semelhante a caco de vidro em uma das amostras do medicamento. O relatório técnico confirmou o risco potencial de contaminação física, o que motivou a ação imediata da agência.
A Anvisa orienta que profissionais de saúde e pacientes que possuam unidades do lote afetado notifiquem o órgão por meio dos Canais de Atendimento oficiais ou acionem a Vigilância Sanitária local.
A Furosemida é um diurético amplamente utilizado no tratamento de hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, edemas e doenças renais, por estimular a eliminação de líquidos através da urina.
Em nota, a Hypofarma afirmou que suspendeu preventivamente o uso do lote enquanto realiza uma apuração interna. A empresa declarou seguir “padrões rigorosos de fabricação e controle de qualidade”, reforçando o compromisso com a segurança e a confiança dos pacientes e profissionais de saúde.