Na última sexta-feira (8), a agência cobrou a entrega dos dados que faltavam.
O Instituto Butantan entregou hoje (14) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o último documento faltante para a análise do pedido para uso emergencial da Coronavac, vacina desenvolvida pela entidade em conjunto com a farmacêutica chinesa Sinovac BioNTech.
Além disso, na última sexta-feira (8), a agência cobrou a entrega dos dados que faltavam no relatório clínico da fase três de testes da vacina.
Segundo o instituto, o problema com a entrega da documentação não vai interferir no prazo da aprovação. A previsão da divulgação é neste domingo (17) – penúltimo dia antes do prazo final, de 10 dias, estabelecido pela Anvisa para avaliação.
Dessa forma, caso aprovado o imunizante , a aplicação poderá começar a partir da semana que vem.